消旋卡多曲颗粒的药理毒理分别是什么呢-【新闻】

【健康讯 2016年03月07日】健康资讯频道为您提供全面健康资讯,用药知识等健康相关资讯，致力于为广大用户提供最优质最全面的健康资讯，为用户的健康保驾护航！

消旋卡多曲颗粒吸收本品口服后能迅速吸收，对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时，2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值（对酶的抑制作用达到90％），对酶的抑制作用持续8小时左右，t1/2约为3小时。那么，消旋卡多曲颗粒的药理毒理分别是什么呢？

消旋卡多曲颗粒的药理毒理分别是：

药理：消旋卡多曲是一个脑啡肽酶抑制剂。脑啡肽酶可降解脑啡肽，本品可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性，减少水和电解质的过度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周脑啡肽酶，不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性，且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。

毒理：有文献报道，灵长类动物服用治疗剂量100倍的消旋卡多曲12个月，未发现任何毒性反应。小鼠以50mg/Kg（2次／天）的剂量腹腔注射消旋卡多曲10天，在用药期间及停药后，未发现有毒性反应。

以上是对本品的相关介绍，如果您还有什么疑问或者想购买的，请登录健客网进行在线咨询亦或者拨打免费热线电话400-9996-121进行咨询。在这里我们共同祝愿您早日康复，健康快乐的享受每一天的生活。

河南单螺杆泵

福州砂石线

贵阳3g模块