测距仪厂家
免费服务热线

Free service

hotline

010-00000000
测距仪厂家
热门搜索:
行业资讯
当前位置:首页 > 行业资讯

05td地埋式污水处理设备报价《资讯》

发布时间:2020-08-20 11:00:54 阅读: 来源:测距仪厂家

0.5t/d地埋式污水处理设备报价

核心提示:0.5t/d地埋式污水处理设备报价,一体化污水处理设备适用于住宅小区、村庄、村镇、办公楼、商场、宾馆、饭店、疗养院、机关、学校、训练基地、医院、高速公路、铁路、工厂、矿山、旅游景区等生活污水和与之类似的屠宰、水产品加工、食品等中小型规模工业有机废水的处理和回用。0.5t/d地埋式污水处理设备报价

水体中常见阴离子和NOM的影响  印染工艺中会用到大量的添加剂、媒染剂,包含各种无机盐,导致染料废水成分非常复杂,对高级氧化过程有较大影响.本实验研究了水体中常见阴离子对UV/PMS体系降解RhB的影响,当向反应体系中分别加入10 μmol·L-1的H2PO4-、C2O42-、NO3-和Cl-时,RhB的降解如图 6所示.  水体中各种无机阴离子对UV/PMS系统降解RhB的影响([RhB]=10 μmol·L-1,[PMS]=50 μmol·L-1,pH=7.19)  由图可见,NO3-对反应具有明显的促进作用,与未添加阴离子的体系相比,当加入10 μmol·L-1 NO3-时,RhB的去除率由89.9%提高到98.9%,这是由于NO3-在紫外照射下会生成·OH(郭洪光等, 2011),如式(5)~(8)所示,提高了体系的氧化能力,对RhB的降解产生促进作用.  而Cl-、H2PO4-、C2O42-的加入则对反应起着不同程度的抑制作用,其抑制程度为Cl-  天然有机物(NOM)广泛存在于水体中,其对高级氧化过程的影响不可忽略.不同NOM浓度下,RhB在UV/PMS体系中的去除如图 7所示.由图可见,在本研究浓度范围内NOM的加入对RhB的降解有明显的抑制作用.当体系中NOM浓度从1 mg·L-1增加到100 mg·L-1时,RhB的去除率由85.9%降低到10.0%,同时经计算,相应的准一级反应速率常数kobs由0.121 min-1迅速减小到0.0081 min-1.水体中的NOM对体系目标有机物的降解抑制作用主要有两方面的原因:一是NOM通过吸收、屏蔽紫外辐射降低RhB的直接光降解;二是NOM可捕获反应体系中的强氧化性自由基起到淬灭剂的作用,即其可与体系中的RhB进行自由基竞争,从而抑制了RhB溶液的降解(Liu et al., 2017).

3.6 Fe2+对UV/PMS去除RhB影响  过渡金属可活化PMS产生强氧化性的SO4·-,从而使有机污染物得到降解.实验考察了过渡金属Fe2+存在时对UV/PMS体系降解RhB的影响.在UV/PMS体系下,RhB初始浓度为10 μmol·L-1,PMS初始浓度为50 μmol·L-1,初始pH为3时,Fe2+浓度对RhB降解的影响如图 8a所示.同时,以相同条件下无UV辐射时、不同浓度Fe2+活化PMS降解RhB的反应作为对照实验,结果如图 8b所示.由图可知,在仅添加PMS的体系中,RhB的降解呈现出在反应后的1 min内浓度迅速下降随后反应趋于平缓甚至停止的两个阶段,这是由于反应开始时,Fe2+一接触PMS即可迅速发生如式(9)所示的反应,产生大量SO4·-,使得PMS/Fe2+体系中RhB浓度急剧下降.但反应后生成的Fe3+被还原为Fe2+的速度非常缓慢,故随后PMS被活化为活性自由基的速度变缓,使RhB的降解停滞.当Fe2+浓度从2.5 μmol·L-1增加到50 μmol·L-1时,反应15 min后,RhB去除率由12.2%提高到70.4%,但当Fe2+浓度进一步增加到100 μmol·L-1时,RhB的降解率反而迅速下降到33.6%,这是由于过量的Fe2+会与生成的SO4·-发生如式(10)所示反应,导致体系中活性自由基的耗损.pH对RhB降解效率的影响  实验考察了溶液初始pH在2~12范围内对UV/PMS系统RhB降解效果的影响.由图 3可见,溶液初始pH对体系中RhB的降解具有显著影响.在pH为2时,降解速率zui快,反应15 min后,RhB的去除率接近100%,随溶液pH的升高,RhB的降解有所降低;中性条件下,RhB降解zui慢,然而当溶液pH由9增加到12时,降解效果略有提高,这很可能是由不同pH条件下系统中生成自由基的种类、活性及RhB所存在的形态不同造成的.当溶液pH < 4时,RhB大部分是带正电的质子化形态,更容易受到带负电的SO4·-的攻击,故酸性条件有利于RhB的降解.在强碱性条件下,由于碱活化PMS促进强氧化性自由基的生成,同样会提高RhB的去除效果.但在碱性条件下,SO4·-则会与H2O或OH-发生式(1)和(2)反应,生成大量的·OH(苏跃涵等, 2016).由于在酸性状态下SO4·-的氧化还原电位为2.6~3.1 V,明显大于碱性条件下·OH的电位(1.8 V)(陈晓旸等, 2010; 郭洪光等, 2015),且SO4·-更趋向于通过电子转移的方式发生降解反应,相比于·OH而言,其对有机物的降解更具有选择性(Buxton, 1988),故RhB在酸性条件下降解效果相对碱性条件下更好.  3.3 PMS浓度的影响  PMS投加量对RhB降解的影响如图 4所示,结果表明,增大PMS的浓度可加快RhB的降解速度.当PMS的浓度从10 μmol·L-1增加到200 μmol·L-1时,反应15 min后,RhB的降解率从78.2%提高到99.3%.这是由于在UV/PMS体系中,随着PMS初始浓度的增加,反应系统中活化形成的强氧化性自由基增多,进而使RhB的降解速率加快.在PMS浓度较低的情况下RhB降解符合准一级反应动力学.但当PMS的浓度增加到75 μmol·L-1后,RhB的降解表现出在反应的第1 min浓度骤降及随后反应速率开始逐渐减缓的两个阶段.这是由于当体系中PMS浓度过大时,会发生如式(3)和(4)的反应,即溶液中过多的SO4·-还来不及与RhB反应,就与HSO5-发生反应或彼此之间相互发生淬灭反应,从而消耗高活性自由基,进而导致目标污染物的降解速率变缓甚至终止反应(Liang et al., 2009),因此,氧化剂的投加量要控制在合理范围内.

诺德国际装修

简约装修

锦绣泉城

相关阅读